醫(yī)藥工業(yè)是關(guān)系國計民生、經(jīng)濟發(fā)展和安全的戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)，是健康中國建設的重要基礎?！笆奈濉笔俏覈_ 啟全方面建設社會主義現(xiàn)代化國家新征程、向第二個百年奮斗 目標進軍的第 一個五年，也是醫(yī)藥工業(yè)向創(chuàng)新驅(qū)動轉(zhuǎn)型、實 現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展的關(guān)鍵五年。根據(jù)《中華人民共和國國民經(jīng)濟 和社會發(fā)展第十四個五年規(guī)劃和 2035 年遠景目標綱要》, 編制本規(guī)劃。
一、醫(yī)藥工業(yè)邁向新發(fā)展階段
經(jīng)過五年發(fā)展，醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展基礎更加堅實，發(fā)展動力 更加強勁?！笆奈濉逼陂g，醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展環(huán)境和發(fā)展條件 面臨深刻變化，將進入加快創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展、推動產(chǎn)業(yè)鏈現(xiàn)代 化、更高水平融入全球產(chǎn)業(yè)體系的高質(zhì)量發(fā)展新階段。
（一）發(fā)展基礎
整體發(fā)展水平跨上新臺階。“十三五”期間，規(guī)模以上 醫(yī)藥工業(yè)增加值年均增長 9.5%，高出工業(yè)整體增速 4.2 個百 分點，占全部工業(yè)增加值的比重從 3.0%提高至 3.9%；規(guī)模 以上企業(yè)營業(yè)收入、利潤總額年均增長 9.9%和 13.8%，增速 居各工業(yè)行業(yè)前列。龍頭企業(yè)規(guī)模壯大，產(chǎn)業(yè)集中度提升， 2020 年百強企業(yè)營業(yè)收入比重超 30%。
產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新取得新突破。“十三五”期間，醫(yī)藥研發(fā)投入 持續(xù)增長，規(guī)模以上企業(yè)研發(fā)投入年均增長約 8%，2020 年 上市公司研發(fā)費用占銷售收入的比重超過 6%。在研新藥數(shù) 量躍居全球第二位，1000 余個新藥申報臨床，47 個國產(chǎn)創(chuàng) - 1 -新藥獲批上市，較“十二五”翻一番。醫(yī)療器械、制藥裝備、 生產(chǎn)用耗材等領(lǐng)域的一批高端產(chǎn)品填補空白。
供應保障取得新進展。“十三五”期間，國內(nèi)企業(yè)新增 藥品生產(chǎn)批件 2941 個，其中上市藥超過 200 個。多個 疾控重點疫苗實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，278 個品種 964 件通過仿制藥質(zhì) 量和療效一致性評價。短缺藥品監(jiān)測預警、小品種藥集中生 產(chǎn)基地建設等措施取得實效，供應保障機制進一步完善。
疫情防控貢獻突出。面對新冠肺炎疫情大考，防護物資、 診療設備及時擴能擴產(chǎn)，診斷試劑、治療藥物、新冠病毒疫 苗應急研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化成效突出，多條技術(shù)路線的新冠病毒疫 苗順利實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，并且在短時間內(nèi)形成了全鏈條質(zhì)量安全 管控能力，有效滿足國內(nèi)接種需求，并為全球抗疫做出積極 貢獻。
國際化發(fā)展邁出新步伐。“十三五”期間，出口貨值年均增長 14.8%，創(chuàng)新藥國際注冊取得突破性進展。企業(yè)對 外投資活躍，產(chǎn)品技術(shù)引進增多，有效利用國際資源加快發(fā) 展。
（二）發(fā)展環(huán)境
“十四五”時期，世界百年未有之大變局加速演變和我 國社會主義現(xiàn)代化建設新征程開局起步相互交融，新冠肺炎 疫情影響廣泛深遠，醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革全方面深化，醫(yī)藥工業(yè) 發(fā)展的內(nèi)外部環(huán)境將發(fā)生復雜而深刻的變化。新一輪技術(shù)變 革和跨界融合加快。圍繞新機制、新靶點藥物的基礎研究和轉(zhuǎn)化應用不斷取得突破，生物醫(yī)藥與新一代信息技術(shù)深度融 合，以基因治療、細胞治療、合成生物技術(shù)、雙功能抗體等 為代表的新一代生物技術(shù)日漸成熟，為醫(yī)藥工業(yè)搶抓新一輪科技改革和產(chǎn)業(yè)變革機遇提供了廣闊空間。全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)格 局面臨調(diào)整。新冠肺炎疫情發(fā)生以來，各國愈發(fā)重視醫(yī)藥工 業(yè)的戰(zhàn)略地位，人才、技術(shù)等方面國際競爭日趨激烈；同時， 經(jīng)濟全球化遭遇逆流，產(chǎn)業(yè)鏈供應鏈加快重塑，對我國傳統(tǒng) 優(yōu)勢產(chǎn)品出口和向更高價值鏈延伸帶來了挑戰(zhàn)。新發(fā)展階段 對醫(yī)藥工業(yè)提出更高要求。隨著人口老齡化加快，健康中國 建設全方面推進，居民健康消費升級，要求醫(yī)藥工業(yè)加快供給 側(cè)結(jié)構(gòu)性改革，更好滿足人民群眾美好生活需求；我國經(jīng)濟 已轉(zhuǎn)向高質(zhì)量發(fā)展階段，要求醫(yī)藥工業(yè)加快質(zhì)量變革、效率 變革、動力變革，為構(gòu)建以國內(nèi)大循環(huán)為主體、國內(nèi)國際雙 循環(huán)相互促進的新發(fā)展格局提供支撐。
總體來看，“十四五”時期我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展機遇大于 挑戰(zhàn)，仍處于重要戰(zhàn)略機遇期。但面對新形勢新任務，需加 快解決制約行業(yè)發(fā)展的一些突出問題。技術(shù)創(chuàng)新方面，前沿 領(lǐng)域原始創(chuàng)新能力不足，產(chǎn)學研醫(yī)協(xié)同創(chuàng)新體制機制仍需完 善，行業(yè)增長急需培育壯大創(chuàng)新動能。產(chǎn)業(yè)鏈供應鏈方面， 大中小企業(yè)協(xié)同發(fā)展的產(chǎn)業(yè)生態(tài)尚未形成，產(chǎn)業(yè)集中度不 高。供應保障方面，應對重大公共衛(wèi)生事件的能力需增強， 企業(yè)開發(fā)罕見病藥、兒童藥積極性低，小品種藥仍存在供應 風險。制造水平方面，仿制藥、中藥、輔料包材等領(lǐng)域質(zhì)量控制水平仍需提高，原料藥綠色生產(chǎn)和布局問題仍需解決。 國際化方面，出口結(jié)構(gòu)升級慢，高附加值產(chǎn)品國際競爭優(yōu)勢 不強。
二、總體要求
（一）指導思想
以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，深入貫 徹黨的十九大和十九屆歷次全會精神，立足新發(fā)展階段，完整、準確、全方面貫徹新發(fā)展理念，構(gòu)建新發(fā)展格局，落實制造強國戰(zhàn)略，全方面推進健康中國建設，以推動高質(zhì)量發(fā)展為 主題，以深化供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革為主線，統(tǒng)籌發(fā)展和安全， 全方面提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈現(xiàn)代化水平，實現(xiàn)供應鏈穩(wěn)定可控，加 快創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展轉(zhuǎn)型，培育新發(fā)展新動能，推動產(chǎn)業(yè)高端化、 智能化和綠色化，構(gòu)筑國際競爭新優(yōu)勢，健全醫(yī)藥供應保障 體系，更好滿足人民群眾多元化、多層次的健康需求。
（二）基本原則
堅持生命為上。將保障人民群眾健康作為根本目標，優(yōu) 化供給結(jié)構(gòu)，提高供給質(zhì)量，完善供應保障體系，提升藥品 可及性，使行業(yè)發(fā)展成果更好服務健康中國建設、更多惠及 全體人民群眾。
堅持創(chuàng)新引領(lǐng)。把創(chuàng)新作為推動醫(yī)藥工業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的 核心任務，加快實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略，構(gòu)建開放創(chuàng)新生態(tài)， 提高創(chuàng)新質(zhì)量和效率，加快創(chuàng)新成果產(chǎn)業(yè)化，為醫(yī)藥工業(yè)持 續(xù)健康發(fā)展打造新引擎。
堅持系統(tǒng)推進。加強全局性謀劃和戰(zhàn)略性布局，統(tǒng)籌推進產(chǎn)業(yè)鏈供應鏈現(xiàn)代化、綠色安全、區(qū)域發(fā)展，兼顧保持穩(wěn) 定增長和提高發(fā)展質(zhì)量，促進產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)、各細分領(lǐng)域協(xié) 同發(fā)展。
堅持開放合作。立足國內(nèi)市場規(guī)模優(yōu)勢，充分吸引全球 資源要素集聚，大力開拓全球市場，加強國際技術(shù)交流合作， 以更高水平參與國際產(chǎn)業(yè)分工協(xié)作，實現(xiàn)高質(zhì)量引進來和高 水平走出去。
（三）發(fā)展目標
到 2025 年，主要經(jīng)濟指標實現(xiàn)中高速增長，前沿領(lǐng)域 創(chuàng)新成果突出，創(chuàng)新驅(qū)動力增強，產(chǎn)業(yè)鏈現(xiàn)代化水平明顯提 高，藥械供應保障體系進一步健全，國際化全方面向高端邁進。
——規(guī)模效益穩(wěn)步增長。營業(yè)收入、利潤總額年均增速 保持在 8%以上，增加值占全部工業(yè)的比重提高到 5%左右； 行業(yè)龍頭企業(yè)集中度進一步提高。
——創(chuàng)新驅(qū)動轉(zhuǎn)型成效顯現(xiàn)。全行業(yè)研發(fā)投入年均增長 10%以上；到 2025 年，創(chuàng)新產(chǎn)品新增銷售占全行業(yè)營業(yè)收入 增量的比重進一步增加。
——產(chǎn)業(yè)鏈供應鏈穩(wěn)定可控。醫(yī)藥制造規(guī)?；w系化優(yōu) 勢進一步鞏固，一批產(chǎn)業(yè)化關(guān)鍵共性技術(shù)取得突破，重點領(lǐng) 域補短板取得積極成效，培育形成一批在細分領(lǐng)域具有產(chǎn)業(yè) 生態(tài)主導帶動能力的重點企業(yè)。
——供應保障能力持續(xù)增強。重大疾病防治藥品、疫苗、 防護物資和診療設備供應充足，醫(yī)藥儲備體系得到健全；基 本藥物、小品種藥、易短缺藥品供應穩(wěn)定，一批臨床急需的 兒童藥、罕見病藥保障能力增強。
——制造水平系統(tǒng)提升。藥品、醫(yī)療器械全生命周期質(zhì) 量管理得到加強，通過一致性評價的仿制藥數(shù)量進一步增 加；企業(yè)綠色化、數(shù)字化、智能化發(fā)展水平明顯提高，安全 技術(shù)和管理水平有效提升，生產(chǎn)安全風險管控能力顯著增 強。
——國際化發(fā)展全方面提速。醫(yī)藥出口額保持增長；中成 藥“走出去”取得突破；培育一批世界知名品牌；形成一批 研發(fā)生產(chǎn)全球化布局、國際銷售比重高的大型制藥公司。
展望 2035 年，我國醫(yī)藥工業(yè)實力將實現(xiàn)整體躍升；創(chuàng) 新驅(qū)動發(fā)展格局全方面形成，原創(chuàng)新藥和“領(lǐng)跑”產(chǎn)品增多， 成為世界醫(yī)藥創(chuàng)新重要源頭；產(chǎn)業(yè)競爭優(yōu)勢突出，產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu) 升級，在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中占據(jù)重要地位；產(chǎn)品種類多、質(zhì) 量優(yōu)，實現(xiàn)更高水平滿足人民群眾健康需求，為全方面建成健 康中國提供堅實保障。
三、加快產(chǎn)品創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化技術(shù)突破
面向世界科技前沿、經(jīng)濟主戰(zhàn)場、國家重大需求和人民 生命健康，瞄準國際先進技術(shù)水平，持續(xù)健全創(chuàng)新體系，完 善產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新生態(tài)，大力推進創(chuàng)新產(chǎn)品的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，促進 醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展向創(chuàng)新驅(qū)動轉(zhuǎn)型。
（一）強化關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān)
大力推動創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)。推動企業(yè)圍繞尚未滿足的臨床需 求，加大投入力度，開展創(chuàng)新產(chǎn)品的開發(fā)。支持企業(yè)立足本土資 源和優(yōu)勢，面向全球市場，緊盯新靶點、新機制藥物開展研發(fā)布 局，積極引領(lǐng)創(chuàng)新。推進中藥守正創(chuàng)新，開發(fā)與中藥臨床定位相 適應、體現(xiàn)其作用特點和優(yōu)勢的中藥新藥。完善以臨床價值為導 向的藥物臨床研發(fā)指導原則，強化信息引導，促進企業(yè)合理布局 研發(fā)管線。
專欄 1 醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化工程
1.化學藥。重點發(fā)展針對腫瘤、自身免疫性疾病、神經(jīng)退行性疾病、 心血管疾病、糖尿病、肝炎、呼吸系統(tǒng)疾病、耐藥微生物感染等重大臨 床需求，以及罕見病治療需求，具有新靶點、新機制的化學新藥。發(fā)展 基于反義寡核苷酸、小干擾 RNA、蛋白降解技術(shù)（PROTAC）等新型技 術(shù)平臺的藥物。根據(jù)疾病細分進展和精準醫(yī)療需求，發(fā)展針對特定疾病 亞群的精準治療藥物。發(fā)展有明確臨床價值的改良型新藥。
2.中藥。以臨床價值為導向，以病證結(jié)合、專病專藥或證候類中藥 等多種方式開展中藥新藥研制，重點開展基于古代經(jīng)典名方中藥復方制 劑研制，以及醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑向中藥新藥轉(zhuǎn)化；深入開展中藥有效物 質(zhì)和藥理毒理基礎研究；開展中成藥二次開發(fā)，發(fā)展中藥大品種。
3.生物藥。在抗體藥物領(lǐng)域，重點發(fā)展針對腫瘤、免疫類疾病、病 毒感染、高血脂等疾病的新型抗體藥物，新一代免疫檢測點調(diào)節(jié)藥物， 多功能抗體、G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）抗體、抗體偶聯(lián)藥物（ADC）， 發(fā)展抗體與其它藥物的聯(lián)用療法。在疫苗領(lǐng)域，重點發(fā)展新型新冠病毒 疫苗、皰疹疫苗、多價人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗、多聯(lián)多價疫苗等產(chǎn)品。在重組蛋白質(zhì)藥物領(lǐng)域，重點發(fā)展新靶點創(chuàng)新藥物，以及采用長效 技術(shù)、新給藥途徑的已上市藥物的升級換代產(chǎn)品。在其它領(lǐng)域，重點發(fā) 展針對新靶點、新適應癥的嵌合抗原受體 T 細胞（CAR-T）、嵌合抗原 受體 NK 細胞（CAR-NK）等免疫細胞治療、干細胞治療、基因治療產(chǎn) 品和特異性免疫球蛋白等。
4.醫(yī)療器械。重點發(fā)展新型醫(yī)學影像、體外診斷、疾病康復、腫瘤 放療、應急救治、生命支持、可穿戴監(jiān)測、中醫(yī)診療等領(lǐng)域的醫(yī)療器械， 疾病篩查、精準用藥所需的各類分子診斷產(chǎn)品，支架瓣膜、心室輔助裝 置、顱骨材料、神經(jīng)刺激器、人工關(guān)節(jié)和脊柱、運動醫(yī)學軟組織固定系 統(tǒng)、人工晶體等高端植入介入產(chǎn)品；重組膠原蛋白類、可降解材料、組 織器官誘導再生和修復材料、新型口腔材料等生物醫(yī)用材料。加快人工 智能等信息技術(shù)在醫(yī)療裝備領(lǐng)域應用。
提高產(chǎn)業(yè)化技術(shù)水平。支持企業(yè)整合科技資源，圍繞藥 品、醫(yī)療器械生產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)、核心裝備、新型材料開展攻 關(guān)，開發(fā)和轉(zhuǎn)化應用一批先進技術(shù)，構(gòu)筑產(chǎn)業(yè)技術(shù)新優(yōu)勢。 重點提升新型生物藥生產(chǎn)技術(shù)、原料藥創(chuàng)新工藝、高端制劑 生產(chǎn)技術(shù)、中藥全過程質(zhì)量控制技術(shù)、醫(yī)療器械工程化技術(shù)和關(guān)鍵部件生產(chǎn)技術(shù)。
專欄 2 醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化技術(shù)攻關(guān)工程
1.化學藥技術(shù)。重點開發(fā)可實現(xiàn)更效率、更優(yōu)質(zhì)量、綠色安全的 原料藥創(chuàng)新工藝；具有高選擇性、長效緩控釋等特點的復雜制劑技術(shù)， 包括微球等注射劑，緩控釋、多顆粒系統(tǒng)等口服制劑，經(jīng)皮、植入、吸 入、口溶膜給藥系統(tǒng)，藥械組合產(chǎn)品等。
2.中藥技術(shù)。重點發(fā)展瀕危藥材人工繁育技術(shù)，優(yōu)質(zhì)中藥材種子種 苗技術(shù)，中藥材無公害種植、養(yǎng)殖技術(shù)，中藥生產(chǎn)質(zhì)量控制技術(shù)，符合中藥特點、基于病證特點的制劑形式和給藥技術(shù)。構(gòu)建以高質(zhì)量中藥材 為目標的栽培技術(shù)體系。
3.生物藥技術(shù)。重點開發(fā)超大規(guī)模（≥1 萬升/罐）細胞培養(yǎng)技術(shù)， 雙功能抗體、抗體偶聯(lián)藥物、多肽偶聯(lián)藥物、新型重組蛋白疫苗、核酸 疫苗、細胞治療和基因治療藥物等新型生物藥的產(chǎn)業(yè)化制備技術(shù)，生物 藥新給藥方式和新型遞送技術(shù)，疫苗新佐劑。
4.醫(yī)療器械技術(shù)。重點發(fā)展可提高產(chǎn)品穩(wěn)定性和可靠性的工程化技 術(shù)，醫(yī)療設備數(shù)字化技術(shù)，人工智能輔助決策/診斷分析軟件，遠程診療 技術(shù)，高價值的關(guān)鍵部件和專用材料等。
（二）推動創(chuàng)新藥和高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)化與應用
加快新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化進程。持續(xù)完善審評審批政策，發(fā)展 與技術(shù)創(chuàng)新相適應的審評能力，健全以臨床價值為導向的新 藥評估機制，充實審評力量，建立研審聯(lián)動工作機制，促進 臨床價值確定的創(chuàng)新產(chǎn)品加快上市。更好發(fā)揮新型工業(yè)化示 范基地承載作用，支持建設一批高水平示范項目，促進各類資源要素向創(chuàng)新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化聚集。
促進創(chuàng)新產(chǎn)品推廣應用。穩(wěn)步提升醫(yī)?；I資水平，持續(xù) 推進醫(yī)保目錄動態(tài)調(diào)整和準入談判，健全新藥價格形成機 制。大力發(fā)展商業(yè)健康保險，依法依規(guī)推動健康數(shù)據(jù)獲取與 利用，鼓勵將醫(yī)療新技術(shù)、新藥品、新器械納入保障范圍， 促進創(chuàng)新產(chǎn)品的市場化應用。完善新審批上市藥品采購政策，促進醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床需求合理使用。發(fā)展若干創(chuàng)新藥、 新型醫(yī)療器械重磅產(chǎn)品，提高對行業(yè)增長的貢獻率。
（三）健全醫(yī)藥創(chuàng)新支撐體系
加強產(chǎn)學研醫(yī)技術(shù)協(xié)作。支持醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)軍企業(yè)加強與 國家實驗室、國家科研機構(gòu)、高水平研究型大學等機構(gòu)的合 作，共同打造生物醫(yī)藥領(lǐng)域國家戰(zhàn)略科技力量。以企業(yè)牽頭 整合集聚創(chuàng)新資源，形成跨領(lǐng)域、大協(xié)作、高強度的創(chuàng)新基 地，在重點細分領(lǐng)域布局建設國家制造業(yè)創(chuàng)新中心，支持建設省級醫(yī)藥制造業(yè)創(chuàng)新中心，加強行業(yè)關(guān)鍵共性技術(shù)攻關(guān)。
提高專注化的研發(fā)服務能力。在新藥研發(fā)領(lǐng)域，支持發(fā) 展可提供藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究、藥理毒理研究、臨床研究、 檢驗檢測等服務的高水平第三方機構(gòu)。圍繞醫(yī)療器械研發(fā)鏈 條，支持建立可從事產(chǎn)品設計、技術(shù)開發(fā)、工裝開發(fā)、合同 定制、質(zhì)量檢測的專注化服務機構(gòu)，提高醫(yī)療器械分工協(xié)作 水平。支持建設管理規(guī)范、運營高、創(chuàng)新轉(zhuǎn)化能力強的高 水平臨床研究中心，發(fā)展研究型病房，提高臨床研究設計能 力和研究服務能力。
營造激勵創(chuàng)新的良好環(huán)境。建立有效的科技成果轉(zhuǎn)化體 系和激勵機制，激活高校、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)的創(chuàng)新資源， 提高科技成果轉(zhuǎn)化水平。健全藥品專利糾紛早期解決機制， 制定相關(guān)配套措施，保障權(quán)利人合法權(quán)益。加大知識產(chǎn)權(quán)保 護力度，依法裁判賠償數(shù)額，對嚴重故意侵權(quán)行為實施懲罰 性賠償，提高侵權(quán)違法成本。
四、提升產(chǎn)業(yè)鏈穩(wěn)定性和競爭力
堅持穩(wěn)定可控、安全高，做好醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈供應鏈戰(zhàn)略 設計和精準施策，發(fā)揮好政府引導和企業(yè)市場主體作用，推 動全產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)化升級，維護產(chǎn)業(yè)鏈供應鏈穩(wěn)定暢通。
（一）補齊產(chǎn)業(yè)鏈短板 對標國際先進水平，強化資源要素支撐，推動產(chǎn)業(yè)鏈上 下游企業(yè)和科研單位加強協(xié)作，開展關(guān)鍵技術(shù)產(chǎn)品攻關(guān)，補 齊產(chǎn)業(yè)鏈關(guān)鍵短板。深入開展重點產(chǎn)品和工藝“一條龍”應 用示范，完善政府采購、首臺（套）、首批次等政策，為關(guān) 鍵技術(shù)產(chǎn)品擴大應用創(chuàng)造良好環(huán)境。
（二）提升產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)勢 立足我國醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)品門類齊全、規(guī)模體量突出、產(chǎn)業(yè) 配套完整等良好產(chǎn)業(yè)基礎，鼓勵企業(yè)進一步開發(fā)應用先進制 造技術(shù)和裝備，提升關(guān)鍵核心競爭力，提高全要素生產(chǎn)效率， 不斷強化體系化制造優(yōu)勢。鞏固原料藥制造優(yōu)勢，加快發(fā)展 一批市場潛力大、技術(shù)門檻高的特色原料藥新品種以及核 酸、多肽等新產(chǎn)品類型，大力發(fā)展專利藥原料藥合同生產(chǎn)業(yè) 務，促進原料藥產(chǎn)業(yè)向更高價值鏈延伸。依托原料藥基礎， 打造“原料藥+制劑”一體化優(yōu)勢。鼓勵抗體藥物、新型疫 苗等生物藥產(chǎn)業(yè)化技術(shù)開發(fā)，發(fā)展產(chǎn)業(yè)競爭新優(yōu)勢。
（三）分領(lǐng)域培育優(yōu)質(zhì)市場主體 實施醫(yī)藥領(lǐng)航企業(yè)培育工程，推動企業(yè)兼并重組和資源 優(yōu)化配置，結(jié)合仿制藥一致性評價、帶量采購等政策的實施，支持大型企業(yè)實施創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，提升市場競爭力和可持續(xù)發(fā)展 能力，形成一批國際化程度高、全球布局發(fā)展的大型制藥公 司。培育產(chǎn)業(yè)發(fā)展新興力量，支持專注細分領(lǐng)域、專注化水平高、創(chuàng)新能力強的專精特新“小巨人”企業(yè)發(fā)展。充分發(fā) 揮中小企業(yè)創(chuàng)新活力強、大型企業(yè)產(chǎn)業(yè)化體系健全的優(yōu)勢， 推動兩類企業(yè)在產(chǎn)品、技術(shù)、市場、資本等層面加強合作， 促進形成大中小企業(yè)協(xié)同發(fā)展的產(chǎn)業(yè)生態(tài)。
（四）優(yōu)化產(chǎn)業(yè)鏈區(qū)域布局 落實京津冀協(xié)同發(fā)展、長江經(jīng)濟帶發(fā)展、粵港澳大灣區(qū) 建設、長三角一體化發(fā)展等國家重大戰(zhàn)略，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在 全國范圍內(nèi)合理布局和有序轉(zhuǎn)移。打造醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高地， 重點支持 10 個左右醫(yī)藥創(chuàng)新基礎好、科技資源集中的城市， 對接國際創(chuàng)新資源，吸引創(chuàng)新型企業(yè)集聚，發(fā)展成為產(chǎn)業(yè)新 動能的主要引擎。發(fā)揮創(chuàng)新高地的技術(shù)溢出效應，帶動周邊 區(qū)域協(xié)同發(fā)展，形成區(qū)域資源互補、產(chǎn)業(yè)鏈深度融合的高水 平醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)。鼓勵中西部和東北地區(qū)發(fā)揮自身優(yōu)勢， 在嚴格環(huán)保、安全準入的基礎上，因地制宜承接東部地區(qū)產(chǎn) 業(yè)轉(zhuǎn)移。支持脫貧地區(qū)發(fā)展中藥飲片加工等產(chǎn)業(yè)，持續(xù)推進 鄉(xiāng)村振興。重點支持 7 個左右民族地區(qū)開發(fā)利用傳統(tǒng)民族醫(yī) 藥資源，大力發(fā)展民族藥產(chǎn)業(yè)。
五、增強供應保障能力
鞏固抗擊新冠肺炎疫情斗爭重大戰(zhàn)略成果，充分總結(jié)應 急醫(yī)療物資供應保障經(jīng)驗，完善供應保障體系，將應急保障與常態(tài)保障相結(jié)合，強化重點產(chǎn)品保障能力，提高保障質(zhì)量 和水平，滿足國家公共衛(wèi)生應急和人民群眾健康需求。
（一）筑牢應急保障基礎
加強醫(yī)藥儲備體系建設。完善國家醫(yī)藥儲備管理制度， 健全中央與地方分級負責、統(tǒng)一調(diào)配、運轉(zhuǎn)的國家醫(yī)藥 儲備體系。統(tǒng)籌整合儲備資源，科學調(diào)整儲備品類、規(guī)模和 結(jié)構(gòu)，健全完善國家公共衛(wèi)生專項儲備。結(jié)合各類醫(yī)療物資 不同特點，增加產(chǎn)能儲備、技術(shù)儲備等多種儲備形式，加快 國家醫(yī)藥儲備信息管理系統(tǒng)建設，提高醫(yī)藥儲備管理水平和 應急保障能力。引導重點企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)等保持一定規(guī)模應 急儲備。
強化應急產(chǎn)品技術(shù)布局。根據(jù)應對新發(fā)、突發(fā)傳染病等 重大公共衛(wèi)生事件需要，開展前瞻技術(shù)布局，建設疫苗、藥 品、診斷試劑、防護物資、醫(yī)療器械應急研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化技術(shù) 平臺，篩選和開發(fā)候選產(chǎn)品，形成良好技術(shù)儲備。完善應急 審評審批、檢驗檢測、監(jiān)督檢查機制，提升應急狀態(tài)下對新 型藥品、醫(yī)療器械的快速評價和檢驗技術(shù)能力。
提升應急生產(chǎn)動員能力。完善應急生產(chǎn)動員法規(guī)體系， 明確應急狀態(tài)下標準銜接、生產(chǎn)組織、供應調(diào)度等工作機制。 加強重點醫(yī)療物資保障調(diào)度平臺建設，制定重點監(jiān)測產(chǎn)品清 單并實施動態(tài)管理，對產(chǎn)能、庫存和供應鏈等情況開展監(jiān)測。 優(yōu)化重要應急物資產(chǎn)能布局，支持建立必要產(chǎn)能備份，提高 應急轉(zhuǎn)產(chǎn)能力。
（二）提高常態(tài)保障水平
增強易短缺藥供應保障能力。以基本藥物、兒童藥品、 急搶救藥品等為重點，完善易短缺藥采購支付政策，對符合 條件的品種及時納入掛網(wǎng)采購，調(diào)動企業(yè)生產(chǎn)積極性。動態(tài) 調(diào)整國家短缺藥品清單和臨床必需易短缺藥品重點監(jiān)測清 單，加強易短缺藥生產(chǎn)及供應鏈監(jiān)測預警，建立易短缺藥品 供需對接平臺。支持發(fā)展藥品供應保障聯(lián)合體，擴大小品種 藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地品種覆蓋，深化供應鏈協(xié)作，推 動重點品種原料藥與制劑一體化發(fā)展。
加強臨床急需品種開發(fā)引進。以臨床需求為導向，持續(xù) 更新《鼓勵仿制藥品目錄》并完善相關(guān)配套政策，促進臨床 急需、專利到期藥物的仿制開發(fā)。健全兒童用藥臨床評價體 系，發(fā)揮兒童藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化聯(lián)盟作用，加快開發(fā)符合兒童 生理特征的新品種、適宜劑型和規(guī)格，支持企業(yè)利用符合 GMP 要求的生產(chǎn)條件承接兒科院內(nèi)制劑生產(chǎn)。動態(tài)調(diào)整《罕 見病目錄》，從審評審批、專利期延長等方面研究制定罕見 病藥物開發(fā)激勵政策，落實稅費優(yōu)惠政策，鼓勵企業(yè)加快相 關(guān)品種開發(fā)。促進臨床急需的境外上市新藥在國內(nèi)注冊，更 好滿足臨床診療需求。
（三）完善疫苗供應體系
提高疫苗應急研發(fā)生產(chǎn)能力。針對潛在傳染病風險，加 快建立核酸疫苗等新型疫苗技術(shù)平臺，滿足應急研發(fā)和生產(chǎn) 需求。鼓勵企業(yè)和科研院所、疾控機構(gòu)聯(lián)合建設疫苗應急研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化公共服務平臺，提升安全性評價、臨床研究、中 試生產(chǎn)等各環(huán)節(jié)保障能力。鼓勵疫苗生產(chǎn)企業(yè)和關(guān)鍵原輔 料、耗材、設備企業(yè)加強協(xié)作，針對應急狀態(tài)下可能出現(xiàn)的 峰值需求，提高供應鏈應急適配能力。
加強疫苗供應保障。完善疫苗生產(chǎn)使用監(jiān)測機制，實現(xiàn) 生產(chǎn)供應異常情況提前預警。推動傳統(tǒng)疫苗升級換代，提高 疫苗接種的安全性和順應性。強化疫苗供需協(xié)調(diào)機制，加強 重點疫苗品種供需對接。針對國內(nèi)供應不足、群眾需求迫切 的新型疫苗，推動企業(yè)加快相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)，實現(xiàn)產(chǎn)品盡快上 市供應。
專欄 3 疫苗和短缺藥品供應保障工程
1.新型疫苗研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化能力建設。緊跟疫苗技術(shù)發(fā)展趨勢，基于應 對新發(fā)、突發(fā)傳染病需求，支持建設新型病毒載體疫苗、脫氧核糖核酸 （DNA）疫苗、信使核糖核酸（mRNA）疫苗、疫苗新佐劑和新型遞送系 統(tǒng)等技術(shù)平臺，推動相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。
2.疫苗供需對接信息化建設。加強信息技術(shù)應用，完善疫苗供需對接 功能，為做好疫苗生產(chǎn)供應提供信息化技術(shù)保障。
3.提高疫苗供應鏈保障水平。支持疫苗企業(yè)和重要原輔料、耗材、生 產(chǎn)設備、包裝材料企業(yè)協(xié)作，提高各類產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)水平。
4.短缺藥品監(jiān)測預警和供需對接平臺建設。匯集全國易短缺藥品生 產(chǎn)、庫存和使用信息，強化藥品停產(chǎn)報告和供應鏈異常預警，推動生產(chǎn)、 流通企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)信息共享，暢通供需對接渠道。
六、推動醫(yī)藥制造能力系統(tǒng)升級
加快推進制造強國、質(zhì)量強國建設，深入實施智能制造、 綠色制造和質(zhì)量提升行動，提高藥品、醫(yī)療器械全生命周期 質(zhì)量管理水平和產(chǎn)品品質(zhì)，推動醫(yī)藥工業(yè)高端化、智能化和 綠色化發(fā)展，促進互聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)、區(qū)塊鏈、人工智能等新 一代信息技術(shù)和制造體系融合，提高全行業(yè)質(zhì)量效益和核心 競爭力。
（一）持續(xù)提高質(zhì)量安全水平
提升重點領(lǐng)域產(chǎn)品質(zhì)量。持續(xù)開展仿制藥一致性評價， 穩(wěn)步推進口服固體制劑和注射劑一致性評價，提高過評品種 的覆蓋面。督促企業(yè)嚴格質(zhì)量管理，保障過評品種質(zhì)量持續(xù) 穩(wěn)定符合要求。以提升中藥穩(wěn)定性和可控性為核心目標，提 高中藥制造過程控制水平，加強生產(chǎn)流通全過程監(jiān)管，系統(tǒng) 推進中藥質(zhì)量提升。健全藥用輔料、包裝材料的標準體系和 質(zhì)量規(guī)范，促進產(chǎn)品有效滿足仿制藥一致性評價、制劑國際 化等要求。加快醫(yī)療器械質(zhì)量升級，提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可 靠性。加強質(zhì)量品牌建設，在細分領(lǐng)域發(fā)展一批品牌產(chǎn)品。 強化企業(yè)質(zhì)量主體責任。強化企業(yè)質(zhì)量意識，推動企業(yè) 加強上市許可持有人制度下的質(zhì)量體系建設，落實產(chǎn)品全生 命周期質(zhì)量主體責任。加強企業(yè)自我管理，嚴格執(zhí)行研發(fā)、 生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，完善質(zhì)量度量和風險評估體系， 加快建立產(chǎn)品上市后研究、產(chǎn)品追溯、不良反應（事件）監(jiān) 測報告等制度，確保全過程質(zhì)量可控。 健全質(zhì)量監(jiān)管體系。加強監(jiān)管法規(guī)制度體系建設，根據(jù)《藥品管理法》《疫苗管理法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》， 加快配套規(guī)章制度的制定和修訂。持續(xù)實施藥品、醫(yī)療器械 標準提高行動計劃，提升國家藥品標準、醫(yī)療器械標準整體 水平，推進標準的國際協(xié)調(diào)。加快制定人工智能醫(yī)療器械、 新型生物材料、新型分子診斷試劑等醫(yī)療器械標準。加強對 疫苗等高風險品種、新上市產(chǎn)品、國家集采中選產(chǎn)品的檢查 核查，推進數(shù)字化智慧監(jiān)管，進一步保障公眾用藥安全。 專欄 4 產(chǎn)品質(zhì)量升級工程 1.仿制藥質(zhì)量提升工程。持續(xù)實施激勵政策，調(diào)動企業(yè)開展仿制藥 一致性評價的積極性，逐步消除同品種質(zhì)量差異；支持企業(yè)對基本藥 物、小品種藥等開展一致性評價；鼓勵有條件的企業(yè)率先開展口服固 體制劑、注射劑之外的其它劑型產(chǎn)品的一致性評價。 2.中藥質(zhì)量提升工程。引導建設中藥材標準化、規(guī)模化生產(chǎn)基地， 強化中藥材產(chǎn)品追溯體系建設，逐步解決中藥材質(zhì)量參差不齊問題， 從源頭提升中藥質(zhì)量水平。加強新的制劑技術(shù)、質(zhì)量評價技術(shù)以及質(zhì) 量控制方法在中藥新藥研發(fā)和生產(chǎn)中的應用，進一步提高中成藥產(chǎn)品 質(zhì)量。推動企業(yè)持續(xù)開展產(chǎn)品上市后研究，提升質(zhì)量控制水平，加強 安全性和有效性評價，系統(tǒng)提升中藥質(zhì)量。 3.藥物、醫(yī)療器械警戒體系建設。推動企業(yè)落實藥物、醫(yī)療器械警 戒主體責任，在國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)基礎上，積極探索開展主 動監(jiān)測工作，建立方便報告、易用兼容的國家藥物、醫(yī)療器械警戒信 息系統(tǒng)，加強數(shù)據(jù)共享與反饋、風險預警與識別。 4.培育質(zhì)量標桿企業(yè)。鼓勵企業(yè)積極參評中國質(zhì)量獎、質(zhì)量標桿等 質(zhì)量榮譽，支持行業(yè)協(xié)會開展醫(yī)藥企業(yè)管理獎評選，發(fā)揮質(zhì)量企業(yè)的引領(lǐng)帶動作用，促進行業(yè)自我規(guī)范和自我管理。
（二）推動產(chǎn)業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型
以新一代信息技術(shù)賦能醫(yī)藥研發(fā)。探索人工智能、云計 算、大數(shù)據(jù)等技術(shù)在研發(fā)領(lǐng)域的應用，通過對生物學數(shù)據(jù)挖 掘分析、模擬計算，提升新靶點和新藥物的發(fā)現(xiàn)效率。在實 驗動物模型構(gòu)建、藥物設計、藥理藥效研究、臨床試驗、數(shù) 據(jù)分析等環(huán)節(jié)加強信息技術(shù)應用，縮短研發(fā)周期、降低研發(fā) 成本。推進健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)的開發(fā)應用和整合共享，探索建 立統(tǒng)一的臨床大數(shù)據(jù)平臺，為創(chuàng)新藥研發(fā)及臨床研究提供有 力支撐。推動信息技術(shù)與生產(chǎn)運營深度融合。制定發(fā)布《制藥工 業(yè)智能制造白皮書》和智能制造標準體系建設指南，引導企 業(yè)在工廠設計、生產(chǎn)制造、物流倉儲、經(jīng)營管理等各個環(huán)節(jié) 應用數(shù)字化技術(shù)，提高精益管理和質(zhì)量控制水平。鼓勵有條 件的企業(yè)建設智能工廠，開展“5G+工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)”創(chuàng)新應用， 引領(lǐng)全行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型。實施“工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)+安全生產(chǎn)”行 動計劃，加強信息技術(shù)在企業(yè)安全管理中的應用，增強安全 生產(chǎn)的感知、監(jiān)測、預警、處置和評估能力，提升本質(zhì)安全 水平。積極發(fā)展新模式新業(yè)態(tài)。適應智慧醫(yī)療、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院快 速發(fā)展趨勢，探索醫(yī)療機構(gòu)處方與藥品零售信息互聯(lián)互通， 推動構(gòu)建覆蓋疾病診療、藥品配送、醫(yī)療機構(gòu)收費、醫(yī)保結(jié) 算等環(huán)節(jié)的數(shù)字化管理體系，實現(xiàn)線上線下深度融合，形成 醫(yī)療機構(gòu)、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、保險公司、信息技術(shù)服務商 等共同參與的“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)藥”新生態(tài)。
（三）促進全產(chǎn)業(yè)鏈綠色低碳發(fā)展
構(gòu)建綠色產(chǎn)業(yè)體系。建立健全醫(yī)藥行業(yè)綠色工廠、綠色 園區(qū)、綠色供應鏈等標準評價體系，培育發(fā)展一批企業(yè)、 園區(qū)。在具備資源與環(huán)境承載能力的區(qū)域，建設一批高 標準原料藥集中生產(chǎn)基地。嚴格執(zhí)行環(huán)保、安全、節(jié)能準入 標準，對標國際水平，開展清潔生產(chǎn)審核和評價認證， 推動企業(yè)實施生產(chǎn)過程綠色低碳化改造，淘汰一批揮發(fā)性有 機物（VOCs）排放高、環(huán)境污染嚴重、安全風險高的工藝 技術(shù)和生產(chǎn)設施。 提高綠色制造水平。在藥品研發(fā)階段加強環(huán)境風險評 估，開發(fā)低環(huán)境風險產(chǎn)品。開展綠色技術(shù)創(chuàng)新，采用新型技 術(shù)和裝備改造提升傳統(tǒng)生產(chǎn)過程，開發(fā)和應用連續(xù)合成、生 物轉(zhuǎn)化等綠色化學技術(shù)，加強生產(chǎn)過程自動化、密閉化改造。 推動企業(yè)貫徹綠色發(fā)展理念，制定整體污染控制策略，強化 源頭預防、過程控制、末端治理等綜合措施，確保實現(xiàn)“三 廢”穩(wěn)定達標排放。 實施醫(yī)藥工業(yè)碳減排行動。落實國家碳達峰、碳中和戰(zhàn) 略部署，制定實施醫(yī)藥工業(yè)重點領(lǐng)域碳減排行動計劃，明確 二氧化碳排放強度控制目標，提高全行業(yè)資源綜合利用效 率。支持企業(yè)開發(fā)應用節(jié)能技術(shù)和裝備，提升能源利用效率， 減少二氧化碳以及其它溫室氣體排放。鼓勵醫(yī)藥園區(qū)實施集 中供熱或使用可再生、清潔能源，加快淘汰企業(yè)自備燃煤鍋 爐。 - 19 -
專欄 5 醫(yī)藥工業(yè)綠色低碳工程
1.實施綠色生產(chǎn)技術(shù)應用示范項目。圍繞原料藥生產(chǎn)中應用面廣的綠 色生產(chǎn)技術(shù)，如微反應連續(xù)合成、生物轉(zhuǎn)化、手性合成、貴金屬催化劑替 代、電化學反應、合成生物技術(shù)、低 VOCs 排放工藝設備等，組織實施一 批應用示范項目。2.開展三廢治理共性技術(shù)攻關(guān)。圍繞藥品生產(chǎn)“三廢”治理共性技術(shù) 和標準開展攻關(guān)，開發(fā)廢氣、廢液、廢渣的資源化、無害化處理及評價技 術(shù)，重點攻關(guān)高濃度難降解有機廢水、高鹽廢水、發(fā)酵菌渣、中藥生產(chǎn)廢 棄物、VOCs、惡臭氣體等處理方法，實現(xiàn)節(jié)約能源、降低成本和減輕環(huán) 境影響。3.實施碳減排行動計劃。研究制定醫(yī)藥工業(yè)重點領(lǐng)域二氧化碳排放強 度控制目標，鼓勵企業(yè)開展碳足跡分析和碳排放量核算，支持大型企業(yè)、 高能耗類企業(yè)發(fā)布碳排放量、碳排放強度年度目標，提出明確的減量計劃 和措施，在生產(chǎn)過程中耗能大的環(huán)節(jié)開展節(jié)能改造，率先達到碳排放峰值。 4.提升全行業(yè)“環(huán)境、職業(yè)健康和安全（EHS）”管理水平。修訂《制 藥工業(yè) EHS 指南》，指導企業(yè)建立有效的 EHS 管理體系，消除環(huán)境、職 業(yè)健康和安全隱患，更大限度地降低環(huán)境污染、職業(yè)病和安全事故風險； 鼓勵企業(yè)開展供應商 EHS 審計，打造綠色供應鏈。 5.建設原料藥集中生產(chǎn)基地。在地域空間獨立、環(huán)境承載能力較強的 區(qū)域，依托現(xiàn)有醫(yī)藥、化工產(chǎn)業(yè)園區(qū)，開展原料藥集中生產(chǎn)基地建設，實 現(xiàn)公共系統(tǒng)共享、資源綜合利用、污染集中治理和產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展，為原料 藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移和集聚發(fā)展提供空間，提高原料藥綠色生產(chǎn)水平。 （四）提升安全風險管控能力 - 20 -
圍繞防范生產(chǎn)安全風險，提升本質(zhì)安全、人員技能素質(zhì)、 安全信息化水平。加強對化學原料藥生產(chǎn)企業(yè)的安全監(jiān)管， 凡涉及重大危險源、重點監(jiān)管的危險化工工藝的企業(yè)，全部 納入危險化學品安全風險監(jiān)測預警系統(tǒng)重點管控范圍；對其 他使用危險化學品的企業(yè)，強化安全風險辨識和評估，提高 安全生產(chǎn)水平。強化藥物研發(fā)、生產(chǎn)等環(huán)節(jié)的生物安全防控 能力建設，推動重點領(lǐng)域企業(yè)建立生物安全管理體系，針對 關(guān)鍵環(huán)節(jié)開展生物安全風險評估，開發(fā)應用先進技術(shù)裝備， 分不同等級加強生物安全管理。 七、創(chuàng)造國際競爭新優(yōu)勢 堅持開放發(fā)展、合作共贏，積極應對全球醫(yī)藥創(chuàng)新鏈、 產(chǎn)業(yè)鏈、供應鏈重塑的新形勢，深化產(chǎn)業(yè)國際合作，加快培 育競爭新優(yōu)勢，更高水平融入全球創(chuàng)新網(wǎng)絡和產(chǎn)業(yè)體系。
（一）吸引全球醫(yī)藥創(chuàng)新要素向國內(nèi)集聚 立足國內(nèi)醫(yī)藥大市場，吸引全球創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械率 先在我國注冊，整體縮短創(chuàng)新產(chǎn)品國內(nèi)外上市時間差。支持 國內(nèi)臨床研究機構(gòu)積極參與和組織國際多中心臨床研究，提 升臨床研究國際化水平。鼓勵跨國公司在華設立研發(fā)中心和 創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地。引導國內(nèi)企業(yè)通過合作開發(fā)、技術(shù)許可等 方式引進國外先進技術(shù)，提高創(chuàng)新效率，縮小與國際先進水 平的差距。發(fā)揮海南自由貿(mào)易港政策優(yōu)勢，為國外已上市國 內(nèi)未上市的臨床急需特許藥械提供便利。
（二）推動國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)更高水平進入國際市場支持企業(yè)開展創(chuàng)新藥國內(nèi)外同步注冊，開展面向發(fā)達國 家市場的全球多中心臨床研究，在更廣闊的空間實現(xiàn)創(chuàng)新藥 價值。把握生物類似藥國際市場機遇，鼓勵疫苗生產(chǎn)企業(yè)開 展國際認證，按照國際疫苗采購要求生產(chǎn)、出口疫苗。增加 在發(fā)達國家仿制藥注冊數(shù)量，提高首仿藥、復雜制劑等高附 加值產(chǎn)品比重。加快產(chǎn)業(yè)鏈全球布局，鼓勵企業(yè)提高國際市 場運營能力，加強與共建“一帶一路”國家投資合作，積極 開拓新興醫(yī)藥市場。
（三）夯實國際醫(yī)藥合作基礎 加強國際藥政合作，深入?yún)⑴c國際監(jiān)管協(xié)調(diào)機制，在國 際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)組織（ICH）相關(guān)指南的制定過程 中發(fā)揮重要作用，積極推動加入國際藥品檢查合作計劃 （PIC/S），促進國內(nèi)外法規(guī)接軌、標準互認和質(zhì)量互信。通 過推動與重點區(qū)域的藥品監(jiān)管合作與互認，為醫(yī)藥產(chǎn)品更便 捷走向國際市場創(chuàng)造條件。加強與國際草藥監(jiān)管合作組織 （IRCH）的交流合作，發(fā)揮中藥標準全球引領(lǐng)作用。推動國 內(nèi)外行業(yè)組織在貿(mào)易促進、信息交流、行業(yè)自律、應對摩擦 等方面加強交流合作，搭建醫(yī)藥國際合作公共服務平臺。
八、保障措施
（一）加強政策協(xié)同和規(guī)劃實施 工業(yè)和信息化部會同發(fā)展改革委、科技部、商務部、衛(wèi) 生健康委、應急管理部、國家醫(yī)保局、國家藥監(jiān)局、國家中 醫(yī)藥管理局及其它相關(guān)部門，圍繞規(guī)劃實施建立協(xié)調(diào)機制，
形成政策合力，促進規(guī)劃目標任務落實和醫(yī)藥工業(yè)高質(zhì)量發(fā) 展。地方相關(guān)部門根據(jù)本地區(qū)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展實際，充分考慮 區(qū)域資源與環(huán)境承載能力，研究制定實施計劃和地方配套政 策。行業(yè)協(xié)會發(fā)揮橋梁紐帶作用，配合政府部門開展規(guī)劃執(zhí) 行情況監(jiān)測評估，反映行業(yè)訴求，加強行業(yè)自律。
（二）提升財政金融支持水平 落實研發(fā)費用加計扣除和抗癌藥品、罕見病藥品增值稅 簡易征收等扶持政策。引導金融機構(gòu)創(chuàng)新金融產(chǎn)品，優(yōu)化供 應鏈金融服務，支持符合條件的企業(yè)發(fā)行公司信用類債券， 引導早期投資支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)科技創(chuàng)新，拓寬醫(yī)藥企業(yè)融資渠 道。鼓勵社會資本發(fā)展專注化的醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)投資基金和股權(quán)投 資基金，為企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展提供融資支持。
（三）規(guī)范市場競爭秩序 糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域不正之風，規(guī)范醫(yī)商合作交往途徑， 嚴格醫(yī)藥代表備案管理和行為規(guī)范，打擊相關(guān)領(lǐng)域違法行 為。加強反不正當競爭執(zhí)法，堅決查處醫(yī)藥領(lǐng)域商業(yè)賄賂等 不正當競爭行為。加強短缺藥品、原料藥領(lǐng)域反壟斷執(zhí)法， 制定實施原料藥領(lǐng)域反壟斷指南，依法查處壟斷協(xié)議、濫用 市場支配地位等違法行為。破除地方保護和市場分割，取消 不合理的藥品市場準入要求，營造良好營商環(huán)境。
（四）加強醫(yī)藥人才隊伍建設 加強高校相關(guān)學科專注建設，健全人才培養(yǎng)機制，重點 培養(yǎng)行業(yè)緊缺的藥物發(fā)現(xiàn)、臨床試驗設計、生物藥制造等方面專注人才和跨專注復合型人才。通過鼓勵校企合作辦學、 委托培養(yǎng)、共建實訓基地、貫通技術(shù)工人成長通道等措施， 擴大高素質(zhì)技術(shù)技能人才隊伍，培養(yǎng)一批醫(yī)藥領(lǐng)域“大國工 匠”。加大優(yōu)良人才引進和服務保障力度，鼓勵地方和企業(yè) 加強海外高層次人才引進。
